Se ponen a prueba los fármacos para la fibrosis pulmonar, elaborados con inteligencia artificial

fibrosis
Insilico Medicine, con sede en Hong Kong, es la empresa encargada del proyecto para crear medicamentos saludable, así mismo el medicamento ha sido generados por inteligencia artificial para su creación.
El primer fármaco completamente generado por IA, entró en la segunda fase de los ensayos clínicos, lo que le permitirá ser probado en humanos directamente, el medicamento es llamado INS018_055, el cual busca tratar la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), una enfermedad crónica que afecta los pulmones.

La FPI es una afección grave y poco comprendida, que se caracteriza por la formación de cicatrices en los pulmones, llevando a la muerte en un plazo de dos a cinco años a una persona si no se trata adecuadamente y se prevé que irá aumentando en las últimas décadas.

Alex Zhavoronkov, fundador de la empresa, explicó a CNBC que el enfoque se centrara en la FPI debido a la falta de conocimiento sobre su causa exacta y los desafíos que enfrentan los tratamientos actuales, que se centran principalmente en retrasar su progresión y pueden causar efectos secundarios incómodos.
“Esperamos obtener los resultados del ensayo de fase II el próximo año. Somos optimistas de que este fármaco estará listo para el mercado y llegará a los pacientes que pueden beneficiarse de él en los próximos años”, aseguró Zhavoronkov.
Actualmente, el estudio es un ensayo controlado durante 12 semanas en China, pero el objetivo es expandir la cantidad de pacientes a 60 personas en 40 sitios de investigación en Estados Unidos y China, si la fase 2 es un éxito, la compañía continuará con un grupo más grande de personas de la misma edad y finalmente se llegaría a la fase 3 con cientos de participantes.

La compañía tiene otros dos fármacos en etapas clínicas avanzadas, como lo es el medicamento para combatir el COVID-19, que se encuentra actualmente en ensayos clínicos de “fase I” y uno contra el cáncer, específicamente un “inhibidor de USP1 para el tratamiento de tumores sólidos”, que recientemente recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos para iniciar ensayos clínicos.

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